면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

에보스 케이블 시스템

K-번호: K201497 · 2020-10-28

신청자Pioneer Surgical Technology, Inc. (Dba Rti Surgical, Inc.)
결정일2020-10-28
제품 코드JDQ
자문 위원회OR
결정Substantially Equivalent

기기 요약

EVOS Cabling System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Pioneer Surgical Technology, Inc. (Dba Rti Surgical, Inc.). It received FDA 510(k) clearance on 2020-10-28 under 510(k) number K201497. The device is classified under product code JDQ. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the EVOS Cabling System?

EVOS Cabling System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-10-28. The listed applicant is Pioneer Surgical Technology, Inc. (Dba Rti Surgical, Inc.). The 510(k) number is K201497.

When did EVOS Cabling System receive FDA 510(k) clearance?

EVOS Cabling System received FDA 510(k) clearance on 2020-10-28, under 510(k) number K201497.

Who is the listed applicant for EVOS Cabling System?

The FDA 510(k) record lists Pioneer Surgical Technology, Inc. (Dba Rti Surgical, Inc.) as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for EVOS Cabling System?

The FDA product code for EVOS Cabling System is JDQ.

관련 임상시험

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관련 기기 (코드: JDQ)

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공식 출처

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