면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

Spineart SA

FDA 510(k) & PMA Approved 기기 — 14 products

총 기기 수14
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최신 FDA 결정
유형번호기기명코드날짜작업
510(k) K261049 스칼라® TLMAX2026-08-20 보기
510(k) K262639 BAGUERA® C脊椎间盘수술 도구QLQ2026-08-14 보기
510(k) K261205 스파인아트 나비게이션 장비 시스템OLO2026-07-29 보기
510(k) K253966 PERLA® TL 후방 흉골-腰椎 고정 시스템NKB2026-05-01 보기
510(k) K254158 스파인아트 나비게이션 장비 시스템OLO2026-04-09 보기
510(k) K242933 스파인아트 나비게이션 장비 시스템OLO2025-06-18 보기
510(k) K242890 스파인아트 나비게이션 장비 시스템OLO2025-03-07 보기
510(k) K242589 스카렛® AL-TMAX2024-10-23 보기
510(k) K241644 스파인아트 나비게이션 장비 시스템OLO2024-08-07 보기
510(k) K241321 줄리엣® Ti LL 척추 인터본 장치OVD2024-07-18 보기
510(k) K240699 스카렛® AC-티OVE2024-05-10 보기
510(k) K231069 PERLA® TL 후방 흉골-腰椎 고정 시스템NKB2023-10-25 보기
510(k) K230583 트립틱 TiODP2023-03-22 보기
510(k) K183630 스파인아트 나비게이션 장비 시스템OLO2019-06-10 보기
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