면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

APEX Compounding System Transfer Set

K-번호: K151423 · 2016-02-19

결정일2016-02-19
제품 코드LHI
자문 위원회의료장비 규제 텍스트 번역 HO [원문 텍스트가 제공되지 않았기 때문에 번역할 수 없습니다. 원문 텍스트를 제공해 주시면 번역을 도와드리겠습니다.]
결정대체적으로 동일

기기 요약

APEX Compounding System Transfer Set is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is B.Braun Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-02-19 under 510(k) number K151423. The device is classified under product code LHI. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the APEX Compounding System Transfer Set?

APEX Compounding System Transfer Set is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-02-19. The listed applicant is B.Braun Medical, Inc.. The 510(k) number is K151423.

When did APEX Compounding System Transfer Set receive FDA 510(k) clearance?

APEX Compounding System Transfer Set received FDA 510(k) clearance on 2016-02-19, under 510(k) number K151423.

Who is the listed applicant for APEX Compounding System Transfer Set?

FDA 510(k) 기록은 B.Braun Medical, Inc.을 신청자로 나열하고 있습니다. 이것만으로는 장비 제조업체를 확정할 수는 없습니다.

What is the FDA product code for APEX Compounding System Transfer Set?

The FDA product code for APEX Compounding System Transfer Set is LHI.

관련 임상시험

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B.Braun Medical, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: LHI)

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공식 출처

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