FDA 510(k)

LOCATOR F-Tx 연결 시스템

K-번호: K151789 · 2016-03-04

결정일2016-03-04

제품 코드NHA

자문 위원회의료 장비 규제 텍스트 번역 DE [회사명]의 [제품명]은 미국 식품의약국(FDA)에 등록된 의료 장비로, 510(k) 신청을 통해 승인을 받았습니다. 이 제품은 PMA(Premarket Approval)를 받지 않았으며, NCT(National Clinical Trial) 등록 번호는 [NCT 번호]입니다. PMID(Publication Medical Identifier)은 [PMID 번호]입니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL]

결정대체적으로 동일

기기 요약

LOCATOR F-Tx Attachment System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Zest Anchors, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2016-03-04 under 510(k) number K151789. The device is classified under product code NHA. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the LOCATOR F-Tx Attachment System?

LOCATOR F-Tx Attachment System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-03-04. The listed applicant is Zest Anchors, LLC. The 510(k) number is K151789.

When did LOCATOR F-Tx Attachment System receive FDA 510(k) clearance?

LOCATOR F-Tx Attachment System received FDA 510(k) clearance on 2016-03-04, under 510(k) number K151789.

Who is the listed applicant for LOCATOR F-Tx Attachment System?

The FDA 510(k) record lists Zest Anchors, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LOCATOR F-Tx Attachment System?

The FDA product code for LOCATOR F-Tx Attachment System is NHA.

Zest Anchors, LLC를 신청인으로 등재한 기타 기록

K260555LOCATOR® 기울기 기반 아부텐트 K252944LOCATOR® 기울기 기반 아부텐트 K250721LOCATOR® 기울기 기반 아부텐트 K243272LOCATOR 기울기 기반 부착체 K233587LOCATOR 기울기 기반 기반부속품 (다양한)K220252고유지착시스템

9개 장치 모두 보기 →

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.