FDA 510(k)

치아 임플란트 아부텐트 OKTAGON 뼈 수준 RC, 치아 임플란트 아부텐트 OKTAGON 뼈 수준 NC

K-번호: K160132 · 2016-11-21

결정일2016-11-21

제품 코드NHA

자문 위원회의료 장비 규제 텍스트 번역 DE [회사명]의 [제품명]은 미국 식품의약국(FDA)에 등록된 의료 장비로, 510(k) 신청을 통해 승인을 받았습니다. 이 제품은 PMA(Premarket Approval)를 받지 않았으며, NCT(National Clinical Trial) 등록 번호는 [NCT 번호]입니다. PMID(Publication Medical Identifier)은 [PMID 번호]입니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL]

결정대체적으로 동일

기기 요약

Dental Implant Abutment OKTAGON Bone Level RC, Dental Implant Abutment OKTAGON Bone Level NC is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hager& Meisinger GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2016-11-21 under 510(k) number K160132. The device is classified under product code NHA. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Dental Implant Abutment OKTAGON Bone Level RC, Dental Implant Abutment OKTAGON Bone Level NC?

Dental Implant Abutment OKTAGON Bone Level RC, Dental Implant Abutment OKTAGON Bone Level NC is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-11-21. The listed applicant is Hager& Meisinger GmbH. The 510(k) number is K160132.

When did Dental Implant Abutment OKTAGON Bone Level RC, Dental Implant Abutment OKTAGON Bone Level NC receive FDA 510(k) clearance?

Dental Implant Abutment OKTAGON Bone Level RC, Dental Implant Abutment OKTAGON Bone Level NC received FDA 510(k) clearance on 2016-11-21, under 510(k) number K160132.

Who is the listed applicant for Dental Implant Abutment OKTAGON Bone Level RC, Dental Implant Abutment OKTAGON Bone Level NC?

The FDA 510(k) record lists Hager& Meisinger GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Dental Implant Abutment OKTAGON Bone Level RC, Dental Implant Abutment OKTAGON Bone Level NC?

The FDA product code for Dental Implant Abutment OKTAGON Bone Level RC, Dental Implant Abutment OKTAGON Bone Level NC is NHA.

Hager& Meisinger GmbH를 신청인으로 등재한 기타 기록

K250123마스터-핀 X (스레드가 있는 마스터 핀) (36BMP000030 / MP30)K240321MP 평평한 비스퀘어 스마트폰 충전기 (36BMP000020/MP20)K201210마이크로 스크루 시스템, 마이크로 스크루 시스템 베이직 K173819MyPlant II 임plant 시스템 K180360OKTAGON 임plant 시스템 K170287치아 임플란트 OKTAGON 뼈 수준 타이퍼드 디자인

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.