디아지ーム 디렉트 HbA1c 검사(염기, 보드 내 해리스), 디아지ーム 디렉트 HbA1c 검사 치정 세트, 디아지ーム 디렉트 HbA1c 검사 컨트롤 세트
K-번호: K160762 · 2016-11-21
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the Diazyme Direct HbA1c Assay (Enzymatic, On-Board Lysis), Diazyme Direct HbA1c Assay Calibrator Set, Diazyme Direct HbA1c Assay Control Set?
Diazyme Direct HbA1c Assay (Enzymatic, On-Board Lysis), Diazyme Direct HbA1c Assay Calibrator Set, Diazyme Direct HbA1c Assay Control Set is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-11-21. The listed applicant is Diazyme Laboratories. The 510(k) number is K160762.
When did Diazyme Direct HbA1c Assay (Enzymatic, On-Board Lysis), Diazyme Direct HbA1c Assay Calibrator Set, Diazyme Direct HbA1c Assay Control Set receive FDA 510(k) clearance?
Diazyme Direct HbA1c Assay (Enzymatic, On-Board Lysis), Diazyme Direct HbA1c Assay Calibrator Set, Diazyme Direct HbA1c Assay Control Set received FDA 510(k) clearance on 2016-11-21, under 510(k) number K160762.
Who is the listed applicant for Diazyme Direct HbA1c Assay (Enzymatic, On-Board Lysis), Diazyme Direct HbA1c Assay Calibrator Set, Diazyme Direct HbA1c Assay Control Set?
The FDA 510(k) record lists Diazyme Laboratories as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Diazyme Direct HbA1c Assay (Enzymatic, On-Board Lysis), Diazyme Direct HbA1c Assay Calibrator Set, Diazyme Direct HbA1c Assay Control Set?
The FDA product code for Diazyme Direct HbA1c Assay (Enzymatic, On-Board Lysis), Diazyme Direct HbA1c Assay Calibrator Set, Diazyme Direct HbA1c Assay Control Set is LCP.
관련 임상시험
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Diazyme Laboratories를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: LCP)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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