면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

솔라나 트리추모나 검사

K-번호: K161182 · 2016-08-15

결정일2016-08-15
제품 코드OUY
자문 위원회IM
결정대체적으로 동일

기기 요약

Solana Trichomonas Assay is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Quidel Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2016-08-15 under 510(k) number K161182. The device is classified under product code OUY. It was reviewed by the IM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Solana Trichomonas Assay?

Solana Trichomonas Assay is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-08-15. The listed applicant is Quidel Corporation. The 510(k) number is K161182.

When did Solana Trichomonas Assay receive FDA 510(k) clearance?

Solana Trichomonas Assay received FDA 510(k) clearance on 2016-08-15, under 510(k) number K161182.

Who is the listed applicant for Solana Trichomonas Assay?

The FDA 510(k) record lists Quidel Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Solana Trichomonas Assay?

The FDA product code for Solana Trichomonas Assay is OUY.

관련 임상시험

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

Quidel Corporation를 신청인으로 등재한 기타 기록

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

22개 장치 모두 보기 →

관련 기기 (코드: OUY)

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

↑