FDA 510(k)

XLTEK EMU40EX EEG Headbox

K-번호: K163163 · 2016-12-14

신청자Natus Medical Incorporated Dba Excel-Tech Ltd. (Xltek)

결정일2016-12-14

제품 코드GWQ

자문 위원회NE (이 문서는 원문이 제공되지 않았기 때문에 번역할 수 없습니다. 원문을 제공해 주시면 번역을 도와드리겠습니다.)

결정대체적으로 동일

기기 요약

XLTEK EMU40EX EEG Headbox is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Natus Medical Incorporated Dba Excel-Tech Ltd. (Xltek). It received FDA 510(k) clearance on 2016-12-14 under 510(k) number K163163. The device is classified under product code GWQ. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the XLTEK EMU40EX EEG Headbox?

XLTEK EMU40EX EEG Headbox is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-12-14. The listed applicant is Natus Medical Incorporated Dba Excel-Tech Ltd. (Xltek). The 510(k) number is K163163.

When did XLTEK EMU40EX EEG Headbox receive FDA 510(k) clearance?

XLTEK EMU40EX EEG Headbox received FDA 510(k) clearance on 2016-12-14, under 510(k) number K163163.

Who is the listed applicant for XLTEK EMU40EX EEG Headbox?

The FDA 510(k) record lists Natus Medical Incorporated Dba Excel-Tech Ltd. (Xltek) as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for XLTEK EMU40EX EEG Headbox?

The FDA product code for XLTEK EMU40EX EEG Headbox is GWQ.

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공식 출처

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