FDA 510(k)

RP 라이트 760R

K-번호: K163280 · 2017-01-27

결정일2017-01-27

제품 코드IRP

자문 위원회의료장비 규제 텍스트 번역 PM [회사명/제품명]은 FDA(미국 식품의약국)에 등록된 의료장비로, 510(k) 신청을 통해 시장에 출시되었습니다. PMA(Premarket Approval) 신청도 진행 중입니다. 연구 참가자를 모으기 위해 NCT(National Clinical Trial) 번호 [NCT]와 PMID(Publication Medical Identifier) [PMID]를 사용하고 있습니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL] 정책: medical-regulatory-v1

결정대체적으로 동일

기기 요약

RP Lite 760R is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Mego Afek AC , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-01-27 under 510(k) number K163280. The device is classified under product code IRP. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the RP Lite 760R?

RP Lite 760R is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-01-27. The listed applicant is Mego Afek AC , Ltd.. The 510(k) number is K163280.

When did RP Lite 760R receive FDA 510(k) clearance?

RP Lite 760R received FDA 510(k) clearance on 2017-01-27, under 510(k) number K163280.

Who is the listed applicant for RP Lite 760R?

The FDA 510(k) record lists Mego Afek AC , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for RP Lite 760R?

The FDA product code for RP Lite 760R is IRP.

Mego Afek AC , Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: IRP)

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