면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

TVC 영상 시스템, TVC 캐테터

K-번호: K163345 · 2017-06-21

결정일2017-06-21
제품 코드OGZ
자문 위원회의료장비 규제 텍스트 번역 [회사명]의 [제품명]은 미국 식약국(FDA)에 등록된 의료장비로, 510(k) 신청을 통해 승인받았습니다. PMA(Premarket Approval) 신청이 진행 중이며, 연구 등록 번호(NCT)는 [NCT 번호]입니다. 논문 등록 번호(PMID)는 [PMID 번호]입니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL] 정책: medical-regulatory-v1
결정대체적으로 동일

기기 요약

TVC Imaging System, TVC Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Infraredx, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-06-21 under 510(k) number K163345. The device is classified under product code OGZ. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the TVC Imaging System, TVC Catheter?

TVC Imaging System, TVC Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-06-21. The listed applicant is Infraredx, Inc.. The 510(k) number is K163345.

When did TVC Imaging System, TVC Catheter receive FDA 510(k) clearance?

TVC Imaging System, TVC Catheter received FDA 510(k) clearance on 2017-06-21, under 510(k) number K163345.

Who is the listed applicant for TVC Imaging System, TVC Catheter?

The FDA 510(k) record lists Infraredx, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for TVC Imaging System, TVC Catheter?

The FDA product code for TVC Imaging System, TVC Catheter is OGZ.

관련 임상시험

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Infraredx, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: OGZ)

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공식 출처

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