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FDA 510(k)

히-도우 무선 TENS/EMS 시스템 (모델 HD-5N)

K-번호: K163393 · 2017-08-04

신청자Hi-Dow International, Inc.
결정일2017-08-04
제품 코드NUH
자문 위원회NE
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Hi-Dow Wireless TENS/EMS System (Model HD-5N) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hi-Dow International, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-08-04 under 510(k) number K163393. The device is classified under product code NUH. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Hi-Dow Wireless TENS/EMS System (Model HD-5N)?

Hi-Dow Wireless TENS/EMS System (Model HD-5N) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-08-04. The listed applicant is Hi-Dow International, Inc.. The 510(k) number is K163393.

When did Hi-Dow Wireless TENS/EMS System (Model HD-5N) receive FDA 510(k) clearance?

Hi-Dow Wireless TENS/EMS System (Model HD-5N) received FDA 510(k) clearance on 2017-08-04, under 510(k) number K163393.

Who is the listed applicant for Hi-Dow Wireless TENS/EMS System (Model HD-5N)?

The FDA 510(k) record lists Hi-Dow International, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Hi-Dow Wireless TENS/EMS System (Model HD-5N)?

The FDA product code for Hi-Dow Wireless TENS/EMS System (Model HD-5N) is NUH.

관련 임상시험

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NCT07608549플래시 파일 1차 피로트 단계 안전 연구NOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751의료 기기 인공지능 보조 유로-캠 캐터터 평가 시스템:膀胱癌 진단을 위한NOT_YET_RECRUITING

Hi-Dow International, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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K233461히-도우 프로 탭(WIRES) 6-12 (HD-19A)K210383Wrap Accessory ElectrodesK202337Pulsed electromagnetic field wrapK190617Wrap accessory electrodes

관련 기기 (코드: NUH)

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K261131전기 근육 자극기 (AST-105DJ, AST-105EJ, AST-105BJ, AST-105GJ, AST-303J, AST-309J, AST-310J; AST-300Q, AST-300Q-A, AST-500B; AST-500G, AST-500F; AST-500N; AST-500C, AST-500K, AST-500A; AST-300E, AST-500M, AST-500U, AST-500D; AST-500E.)Shenzhen Osto Medical Technology Co.,LtdK260412TENS 7000 Rechargeable 4 Channel (TENS 7000H)Shenzhen Dongdixin Technology Co., Ltd.K260425TENS / EMS DEVICE (FT-247 Series) (FT-247, FT-237)Hivox Biotek, Inc.K253896TENS/EMS device (GUSE01)Globalcare Medical Technology Co., Ltd.K253305TENS AND EMS (TENS and Muscle Stimulator) (JT1065, JT1080, JT2080, JT9034)Shenzhen Jiantuo Electronics Co., Ltd.K253740TENS&EMS (HZ9151B, HZ9151C, HZ9151D)Hong Qiangxing (Shenzhen) Electronics Limited

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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