FDA 510(k)

프리미엄 플러스 일회용 방해막 슬리브

K-번호: K163447 · 2017-06-20

결정일2017-06-20

제품 코드PEM

자문 위원회SU [원문이 제공되지 않았기 때문에 번역할 수 없습니다. 원문을 제공해 주시면 번역을 도와드리겠습니다.]

결정대체적으로 동일

기기 요약

Premium Plus Disposable Barrier Sleeve is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Premium Plus International Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2017-06-20 under 510(k) number K163447. The device is classified under product code PEM. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Premium Plus Disposable Barrier Sleeve?

Premium Plus Disposable Barrier Sleeve is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-06-20. The listed applicant is Premium Plus International Limited. The 510(k) number is K163447.

When did Premium Plus Disposable Barrier Sleeve receive FDA 510(k) clearance?

Premium Plus Disposable Barrier Sleeve received FDA 510(k) clearance on 2017-06-20, under 510(k) number K163447.

Who is the listed applicant for Premium Plus Disposable Barrier Sleeve?

The FDA 510(k) record lists Premium Plus International Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Premium Plus Disposable Barrier Sleeve?

The FDA product code for Premium Plus Disposable Barrier Sleeve is PEM.

Premium Plus International Limited를 신청인으로 등재한 기타 기록

K170261프리미엄 플러스 프로피 애어 모터 K153514프리미엄 플러스 C01/C02 LED 치료 조명

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.