FDA 510(k)

헬리건 멀티 드라ッグ尿液 검사 컵; 헬리건 멀티 드라ッグ尿液 검사 딥 카드

K-번호: K163704 · 2017-08-02

결정일2017-08-02

제품 코드JXM

자문 위원회TX

결정Substantially Equivalent

기기 요약

Healgen Multi-Drug Urine Test Cup; Healgen Multi-Drug Urine Test Dip Card is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Healgen Scientific,, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2017-08-02 under 510(k) number K163704. The device is classified under product code JXM. It was reviewed by the TX advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Healgen Multi-Drug Urine Test Cup; Healgen Multi-Drug Urine Test Dip Card?

Healgen Multi-Drug Urine Test Cup; Healgen Multi-Drug Urine Test Dip Card is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-08-02. The listed applicant is Healgen Scientific,, LLC. The 510(k) number is K163704.

When did Healgen Multi-Drug Urine Test Cup; Healgen Multi-Drug Urine Test Dip Card receive FDA 510(k) clearance?

Healgen Multi-Drug Urine Test Cup; Healgen Multi-Drug Urine Test Dip Card received FDA 510(k) clearance on 2017-08-02, under 510(k) number K163704.

Who is the listed applicant for Healgen Multi-Drug Urine Test Cup; Healgen Multi-Drug Urine Test Dip Card?

The FDA 510(k) record lists Healgen Scientific,, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Healgen Multi-Drug Urine Test Cup; Healgen Multi-Drug Urine Test Dip Card?

The FDA product code for Healgen Multi-Drug Urine Test Cup; Healgen Multi-Drug Urine Test Dip Card is JXM.

Healgen Scientific,, LLC를 신청인으로 등재한 기타 기록

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.