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FDA 510(k)

Aisys CS2

K-번호: K170872 · 2017-08-15

결정일2017-08-15
제품 코드BSZ
자문 위원회AN
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Aisys CS2 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Datex-Ohmeda, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-08-15 under 510(k) number K170872. The device is classified under product code BSZ. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Aisys CS2?

Aisys CS2 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-08-15. The listed applicant is Datex-Ohmeda, Inc.. The 510(k) number is K170872.

When did Aisys CS2 receive FDA 510(k) clearance?

Aisys CS2 received FDA 510(k) clearance on 2017-08-15, under 510(k) number K170872.

Who is the listed applicant for Aisys CS2?

The FDA 510(k) record lists Datex-Ohmeda, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Aisys CS2?

The FDA product code for Aisys CS2 is BSZ.

관련 임상시험

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Datex-Ohmeda, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: BSZ)

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공식 출처

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