DyeVert Plus Contrast Reduction System, DyeVert NG Contrast Reduction System
K-번호: K171217 · 2017-05-26
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the DyeVert Plus Contrast Reduction System, DyeVert NG Contrast Reduction System?
DyeVert Plus Contrast Reduction System, DyeVert NG Contrast Reduction System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-05-26. The listed applicant is Osprey Medical, Inc.. The 510(k) number is K171217.
When did DyeVert Plus Contrast Reduction System, DyeVert NG Contrast Reduction System receive FDA 510(k) clearance?
DyeVert Plus Contrast Reduction System, DyeVert NG Contrast Reduction System received FDA 510(k) clearance on 2017-05-26, under 510(k) number K171217.
Who is the listed applicant for DyeVert Plus Contrast Reduction System, DyeVert NG Contrast Reduction System?
The FDA 510(k) record lists Osprey Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for DyeVert Plus Contrast Reduction System, DyeVert NG Contrast Reduction System?
The FDA product code for DyeVert Plus Contrast Reduction System, DyeVert NG Contrast Reduction System is DXT.
관련 임상시험
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Osprey Medical, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: DXT)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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