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FDA 510(k)

Advantage Plus Pass-Thru

K-번호: K172677 · 2017-12-19

신청자Medivators, Inc.
결정일2017-12-19
제품 코드FEB
자문 위원회GU
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Advantage Plus Pass-Thru is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medivators, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-12-19 under 510(k) number K172677. The device is classified under product code FEB. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Advantage Plus Pass-Thru?

Advantage Plus Pass-Thru is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-12-19. The listed applicant is Medivators, Inc.. The 510(k) number is K172677.

When did Advantage Plus Pass-Thru receive FDA 510(k) clearance?

Advantage Plus Pass-Thru received FDA 510(k) clearance on 2017-12-19, under 510(k) number K172677.

Who is the listed applicant for Advantage Plus Pass-Thru?

The FDA 510(k) record lists Medivators, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Advantage Plus Pass-Thru?

The FDA product code for Advantage Plus Pass-Thru is FEB.

관련 임상시험

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Medivators, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: FEB)

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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