FDA 510(k)

Zmachine 시너지

K-번호: K172986 · 2017-12-19

신청자Consolidated Research of Richmond, Inc. Dba General Sleep CO

결정일2017-12-19

제품 코드OLV

자문 위원회NE (이 문서는 원문이 제공되지 않았기 때문에 번역할 수 없습니다. 원문을 제공해 주시면 번역을 도와드리겠습니다.)

결정대체적으로 동일

기기 요약

Zmachine Synergy is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Consolidated Research of Richmond, Inc. Dba General Sleep CO. It received FDA 510(k) clearance on 2017-12-19 under 510(k) number K172986. The device is classified under product code OLV. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Zmachine Synergy?

Zmachine Synergy is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-12-19. The listed applicant is Consolidated Research of Richmond, Inc. Dba General Sleep CO. The 510(k) number is K172986.

When did Zmachine Synergy receive FDA 510(k) clearance?

Zmachine Synergy received FDA 510(k) clearance on 2017-12-19, under 510(k) number K172986.

Who is the listed applicant for Zmachine Synergy?

The FDA 510(k) record lists Consolidated Research of Richmond, Inc. Dba General Sleep CO as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Zmachine Synergy?

The FDA product code for Zmachine Synergy is OLV.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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