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FDA 510(k)

VACUETTE EVOPROTECT Safety Blood Collection / Infusion Set

K-번호: K173757 · 2018-04-19

신청자Greiner Bio-One Na, Inc.
결정일2018-04-19
제품 코드FMI
자문 위원회HO
결정Substantially Equivalent

기기 요약

VACUETTE EVOPROTECT Safety Blood Collection / Infusion Set is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Greiner Bio-One Na, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-04-19 under 510(k) number K173757. The device is classified under product code FMI. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the VACUETTE EVOPROTECT Safety Blood Collection / Infusion Set?

VACUETTE EVOPROTECT Safety Blood Collection / Infusion Set is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-04-19. The listed applicant is Greiner Bio-One Na, Inc.. The 510(k) number is K173757.

When did VACUETTE EVOPROTECT Safety Blood Collection / Infusion Set receive FDA 510(k) clearance?

VACUETTE EVOPROTECT Safety Blood Collection / Infusion Set received FDA 510(k) clearance on 2018-04-19, under 510(k) number K173757.

Who is the listed applicant for VACUETTE EVOPROTECT Safety Blood Collection / Infusion Set?

The FDA 510(k) record lists Greiner Bio-One Na, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VACUETTE EVOPROTECT Safety Blood Collection / Infusion Set?

The FDA product code for VACUETTE EVOPROTECT Safety Blood Collection / Infusion Set is FMI.

관련 임상시험

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Greiner Bio-One Na, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: FMI)

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

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