Surveyor Patient Monitor
K-번호: K173765 · 2018-09-04
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the Surveyor Patient Monitor?
Surveyor Patient Monitor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-09-04. The listed applicant is Mortara Instrument, Inc.. The 510(k) number is K173765.
When did Surveyor Patient Monitor receive FDA 510(k) clearance?
Surveyor Patient Monitor received FDA 510(k) clearance on 2018-09-04, under 510(k) number K173765.
Who is the listed applicant for Surveyor Patient Monitor?
The FDA 510(k) record lists Mortara Instrument, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Surveyor Patient Monitor?
The FDA product code for Surveyor Patient Monitor is MHX.
관련 임상시험
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Mortara Instrument, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: MHX)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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