ImaJin Silicone Hydro-Coated Double Loop Ureteral Stent
K-번호: K180469 · 2018-11-06
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the ImaJin Silicone Hydro-Coated Double Loop Ureteral Stent?
ImaJin Silicone Hydro-Coated Double Loop Ureteral Stent is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-11-06. The listed applicant is Coloplast Corp.. The 510(k) number is K180469.
When did ImaJin Silicone Hydro-Coated Double Loop Ureteral Stent receive FDA 510(k) clearance?
ImaJin Silicone Hydro-Coated Double Loop Ureteral Stent received FDA 510(k) clearance on 2018-11-06, under 510(k) number K180469.
Who is the listed applicant for ImaJin Silicone Hydro-Coated Double Loop Ureteral Stent?
The FDA 510(k) record lists Coloplast Corp. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ImaJin Silicone Hydro-Coated Double Loop Ureteral Stent?
The FDA product code for ImaJin Silicone Hydro-Coated Double Loop Ureteral Stent is FAD.
관련 임상시험
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Coloplast Corp.를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: FAD)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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