FDA 510(k)

DV-300 흡입기

K-번호: K181398 · 2018-07-23

결정일2018-07-23

제품 코드JCX

자문 위원회SU [원문이 제공되지 않았기 때문에 번역할 수 없습니다. 원문을 제공해 주시면 번역을 도와드리겠습니다.]

결정대체적으로 동일

기기 요약

DV-300 Aspirator is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ding Hwa Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-07-23 under 510(k) number K181398. The device is classified under product code JCX. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the DV-300 Aspirator?

DV-300 Aspirator is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-07-23. The listed applicant is Ding Hwa Co., Ltd.. The 510(k) number is K181398.

When did DV-300 Aspirator receive FDA 510(k) clearance?

DV-300 Aspirator received FDA 510(k) clearance on 2018-07-23, under 510(k) number K181398.

Who is the listed applicant for DV-300 Aspirator?

The FDA 510(k) record lists Ding Hwa Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for DV-300 Aspirator?

The FDA product code for DV-300 Aspirator is JCX.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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