면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Physica KR Liner and SMR Reverse Humeral Liner

K-번호: K190911 · 2019-11-26

신청자Limacorporate
결정일2019-11-26
제품 코드JWH
자문 위원회OR
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Physica KR Liner and SMR Reverse Humeral Liner is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Limacorporate. It received FDA 510(k) clearance on 2019-11-26 under 510(k) number K190911. The device is classified under product code JWH. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Physica KR Liner and SMR Reverse Humeral Liner?

Physica KR Liner and SMR Reverse Humeral Liner is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-11-26. The listed applicant is Limacorporate. The 510(k) number is K190911.

When did Physica KR Liner and SMR Reverse Humeral Liner receive FDA 510(k) clearance?

Physica KR Liner and SMR Reverse Humeral Liner received FDA 510(k) clearance on 2019-11-26, under 510(k) number K190911.

Who is the listed applicant for Physica KR Liner and SMR Reverse Humeral Liner?

The FDA 510(k) record lists Limacorporate as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Physica KR Liner and SMR Reverse Humeral Liner?

The FDA product code for Physica KR Liner and SMR Reverse Humeral Liner is JWH.

관련 임상시험

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Limacorporate를 신청인으로 등재한 기타 기록

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

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