면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

The Optimotion Blue Total Knee System

K-번호: K191084 · 2020-04-07

신청자Optimotion Implants, LLC
결정일2020-04-07
제품 코드MBH
자문 위원회OR
결정Substantially Equivalent

기기 요약

The Optimotion Blue Total Knee System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Optimotion Implants, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2020-04-07 under 510(k) number K191084. The device is classified under product code MBH. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the The Optimotion Blue Total Knee System?

The Optimotion Blue Total Knee System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-04-07. The listed applicant is Optimotion Implants, LLC. The 510(k) number is K191084.

When did The Optimotion Blue Total Knee System receive FDA 510(k) clearance?

The Optimotion Blue Total Knee System received FDA 510(k) clearance on 2020-04-07, under 510(k) number K191084.

Who is the listed applicant for The Optimotion Blue Total Knee System?

The FDA 510(k) record lists Optimotion Implants, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for The Optimotion Blue Total Knee System?

The FDA product code for The Optimotion Blue Total Knee System is MBH.

관련 임상시험

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Optimotion Implants, LLC를 신청인으로 등재한 기타 기록

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K240938The Optimotion™ Blue Plus Knee SystemK220049Optimotion Implants Porous Metal-Backed Patella

관련 기기 (코드: MBH)

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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