면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

CERENOVUS Large Bore Catheter

K-번호: K191237 · 2019-11-08

신청자Codman & Shurtleff, Inc.
결정일2019-11-08
제품 코드DQY
자문 위원회CV
결정Substantially Equivalent

기기 요약

CERENOVUS Large Bore Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Codman & Shurtleff, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-11-08 under 510(k) number K191237. The device is classified under product code DQY. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the CERENOVUS Large Bore Catheter?

CERENOVUS Large Bore Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-11-08. The listed applicant is Codman & Shurtleff, Inc.. The 510(k) number is K191237.

When did CERENOVUS Large Bore Catheter receive FDA 510(k) clearance?

CERENOVUS Large Bore Catheter received FDA 510(k) clearance on 2019-11-08, under 510(k) number K191237.

Who is the listed applicant for CERENOVUS Large Bore Catheter?

The FDA 510(k) record lists Codman & Shurtleff, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CERENOVUS Large Bore Catheter?

The FDA product code for CERENOVUS Large Bore Catheter is DQY.

관련 임상시험

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Codman & Shurtleff, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: DQY)

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공식 출처

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