면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

CODMAN Hydrocephalus Valves, Catheters & Accessories (Bundled)

K-번호: K172022 · 2017-10-03

신청자Codman & Shurtleff, Inc.
결정일2017-10-03
제품 코드JXG
자문 위원회NE
결정Substantially Equivalent

기기 요약

CODMAN Hydrocephalus Valves, Catheters & Accessories (Bundled) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Codman & Shurtleff, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-10-03 under 510(k) number K172022. The device is classified under product code JXG. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the CODMAN Hydrocephalus Valves, Catheters & Accessories (Bundled)?

CODMAN Hydrocephalus Valves, Catheters & Accessories (Bundled) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-10-03. The listed applicant is Codman & Shurtleff, Inc.. The 510(k) number is K172022.

When did CODMAN Hydrocephalus Valves, Catheters & Accessories (Bundled) receive FDA 510(k) clearance?

CODMAN Hydrocephalus Valves, Catheters & Accessories (Bundled) received FDA 510(k) clearance on 2017-10-03, under 510(k) number K172022.

Who is the listed applicant for CODMAN Hydrocephalus Valves, Catheters & Accessories (Bundled)?

The FDA 510(k) record lists Codman & Shurtleff, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CODMAN Hydrocephalus Valves, Catheters & Accessories (Bundled)?

The FDA product code for CODMAN Hydrocephalus Valves, Catheters & Accessories (Bundled) is JXG.

관련 임상시험

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Codman & Shurtleff, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: JXG)

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공식 출처

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