카디오체크 플러스 테스트 시스템; 카디오체크 플러스 홈 테스트 시스템
K-번호: K193406 · 2022-02-26
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the CardioChek Plus Test System; CardioChek Plus Home Test System?
CardioChek Plus Test System; CardioChek Plus Home Test System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-02-26. The listed applicant is Polymer Technology Systems, Inc. D/B/A Pts Diagnostics. The 510(k) number is K193406.
When did CardioChek Plus Test System; CardioChek Plus Home Test System receive FDA 510(k) clearance?
CardioChek Plus Test System; CardioChek Plus Home Test System received FDA 510(k) clearance on 2022-02-26, under 510(k) number K193406.
Who is the listed applicant for CardioChek Plus Test System; CardioChek Plus Home Test System?
The FDA 510(k) record lists Polymer Technology Systems, Inc. D/B/A Pts Diagnostics as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for CardioChek Plus Test System; CardioChek Plus Home Test System?
The FDA product code for CardioChek Plus Test System; CardioChek Plus Home Test System is NBW. This falls under the OB/GYN category.
관련 임상시험
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Polymer Technology Systems, Inc. D/B/A Pts Diagnostics를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: NBW)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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