면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

KONG-TL VBR System, KONG-C VBR System

K-번호: K200235 · 2020-05-29

신청자Icotec AG
결정일2020-05-29
제품 코드MQP
자문 위원회OR
결정Substantially Equivalent

기기 요약

KONG-TL VBR System, KONG-C VBR System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Icotec AG. It received FDA 510(k) clearance on 2020-05-29 under 510(k) number K200235. The device is classified under product code MQP. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the KONG-TL VBR System, KONG-C VBR System?

KONG-TL VBR System, KONG-C VBR System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-05-29. The listed applicant is Icotec AG. The 510(k) number is K200235.

When did KONG-TL VBR System, KONG-C VBR System receive FDA 510(k) clearance?

KONG-TL VBR System, KONG-C VBR System received FDA 510(k) clearance on 2020-05-29, under 510(k) number K200235.

Who is the listed applicant for KONG-TL VBR System, KONG-C VBR System?

The FDA 510(k) record lists Icotec AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for KONG-TL VBR System, KONG-C VBR System?

The FDA product code for KONG-TL VBR System, KONG-C VBR System is MQP.

관련 임상시험

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Icotec AG를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: MQP)

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공식 출처

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