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FDA 510(k)

StimPlus 패치, StimPlus 패치, StimPlus 패치

K-번호: K200561 · 2020-07-01

결정일2020-07-01
제품 코드NUH
자문 위원회NE (이 문서는 원문이 제공되지 않았기 때문에 번역할 수 없습니다. 원문을 제공해 주시면 번역을 도와드리겠습니다.)
결정대체적으로 동일

기기 요약

StimPlus Patch, StimPlus Patch, StimPlus Patch is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Jkh Health Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-07-01 under 510(k) number K200561. The device is classified under product code NUH. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the StimPlus Patch, StimPlus Patch, StimPlus Patch?

StimPlus Patch, StimPlus Patch, StimPlus Patch is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-07-01. The listed applicant is Jkh Health Co., Ltd.. The 510(k) number is K200561.

When did StimPlus Patch, StimPlus Patch, StimPlus Patch receive FDA 510(k) clearance?

StimPlus Patch, StimPlus Patch, StimPlus Patch received FDA 510(k) clearance on 2020-07-01, under 510(k) number K200561.

Who is the listed applicant for StimPlus Patch, StimPlus Patch, StimPlus Patch?

The FDA 510(k) record lists Jkh Health Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for StimPlus Patch, StimPlus Patch, StimPlus Patch?

The FDA product code for StimPlus Patch, StimPlus Patch, StimPlus Patch is NUH.

관련 임상시험

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Jkh Health Co., Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: NUH)

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