결정일2024-05-01
제품 코드IRP
자문 위원회PM
결정Substantially Equivalent
기기 요약
Cold Compression is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Jkh Health Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-05-01 under 510(k) number K240986. The device is classified under product code IRP. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
자주 묻는 질문
What is the Cold Compression?
Cold Compression is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-05-01. The listed applicant is Jkh Health Co., Ltd.. The 510(k) number is K240986.
When did Cold Compression receive FDA 510(k) clearance?
Cold Compression received FDA 510(k) clearance on 2024-05-01, under 510(k) number K240986.
Who is the listed applicant for Cold Compression?
The FDA 510(k) record lists Jkh Health Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Cold Compression?
The FDA product code for Cold Compression is IRP.
관련 임상시험
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Jkh Health Co., Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: IRP)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.