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FDA 510(k)

LTV2 Series Ventilators

K-번호: K201082 · 2021-11-10

결정일2021-11-10
제품 코드CBK
자문 위원회AN
결정Substantially Equivalent

기기 요약

LTV2 Series Ventilators is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Vyaire Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-11-10 under 510(k) number K201082. The device is classified under product code CBK. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the LTV2 Series Ventilators?

LTV2 Series Ventilators is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-11-10. The listed applicant is Vyaire Medical, Inc.. The 510(k) number is K201082.

When did LTV2 Series Ventilators receive FDA 510(k) clearance?

LTV2 Series Ventilators received FDA 510(k) clearance on 2021-11-10, under 510(k) number K201082.

Who is the listed applicant for LTV2 Series Ventilators?

The FDA 510(k) record lists Vyaire Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LTV2 Series Ventilators?

The FDA product code for LTV2 Series Ventilators is CBK.

관련 임상시험

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Vyaire Medical, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: CBK)

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