HI-TORQUE PROCEED Guide Wire Family — FDA 510(k) K201834

기기 요약

HI-TORQUE PROCEED Guide Wire Family is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Abbott Vascular. It received FDA 510(k) clearance on 2020-07-30 under 510(k) number K201834. The device is classified under product code DQX. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the HI-TORQUE PROCEED Guide Wire Family?

HI-TORQUE PROCEED Guide Wire Family is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-07-30. The listed applicant is Abbott Vascular. The 510(k) number is K201834.

When did HI-TORQUE PROCEED Guide Wire Family receive FDA 510(k) clearance?

HI-TORQUE PROCEED Guide Wire Family received FDA 510(k) clearance on 2020-07-30, under 510(k) number K201834.

Who is the listed applicant for HI-TORQUE PROCEED Guide Wire Family?

The FDA 510(k) record lists Abbott Vascular as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for HI-TORQUE PROCEED Guide Wire Family?

The FDA product code for HI-TORQUE PROCEED Guide Wire Family is DQX.

Abbott Vascular를 신청인으로 등재한 기타 기록

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

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관련 기기 (코드: DQX)

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공식 출처

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FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.