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FDA 510(k)

바이오파이어 RP2.1/RP2.1플러스 컨트롤 패널 M441

K-번호: K202196 · 2021-06-24

신청자Maine Molecular Quality Controls, Inc.
결정일2021-06-24
제품 코드PMN
자문 위원회MI
결정Substantially Equivalent

기기 요약

BioFire RP2.1/RP2.1plus Control Panel M441 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Maine Molecular Quality Controls, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-06-24 under 510(k) number K202196. The device is classified under product code PMN. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the BioFire RP2.1/RP2.1plus Control Panel M441?

BioFire RP2.1/RP2.1plus Control Panel M441 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-06-24. The listed applicant is Maine Molecular Quality Controls, Inc.. The 510(k) number is K202196.

When did BioFire RP2.1/RP2.1plus Control Panel M441 receive FDA 510(k) clearance?

BioFire RP2.1/RP2.1plus Control Panel M441 received FDA 510(k) clearance on 2021-06-24, under 510(k) number K202196.

Who is the listed applicant for BioFire RP2.1/RP2.1plus Control Panel M441?

The FDA 510(k) record lists Maine Molecular Quality Controls, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BioFire RP2.1/RP2.1plus Control Panel M441?

The FDA product code for BioFire RP2.1/RP2.1plus Control Panel M441 is PMN.

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Maine Molecular Quality Controls, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: PMN)

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공식 출처

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