Multi-unit Abutments for CONELOG
K-번호: K203252 · 2021-03-16
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the Multi-unit Abutments for CONELOG?
Multi-unit Abutments for CONELOG is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-03-16. The listed applicant is BioHorizons Implant Systems, Inc.. The 510(k) number is K203252.
When did Multi-unit Abutments for CONELOG receive FDA 510(k) clearance?
Multi-unit Abutments for CONELOG received FDA 510(k) clearance on 2021-03-16, under 510(k) number K203252.
Who is the listed applicant for Multi-unit Abutments for CONELOG?
The FDA 510(k) record lists BioHorizons Implant Systems, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Multi-unit Abutments for CONELOG?
The FDA product code for Multi-unit Abutments for CONELOG is NHA.
관련 임상시험
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BioHorizons Implant Systems, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: NHA)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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