면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

IMMULITE/IMMULITE® 1000 Cortisol

K-번호: K203270 · 2021-01-15

신청자Siemens Healthcare Diagnostics Products, Ltd.
결정일2021-01-15
제품 코드CGR
자문 위원회CH
결정Substantially Equivalent

기기 요약

IMMULITE/IMMULITE® 1000 Cortisol is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Siemens Healthcare Diagnostics Products, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-01-15 under 510(k) number K203270. The device is classified under product code CGR. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the IMMULITE/IMMULITE® 1000 Cortisol?

IMMULITE/IMMULITE® 1000 Cortisol is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-01-15. The listed applicant is Siemens Healthcare Diagnostics Products, Ltd.. The 510(k) number is K203270.

When did IMMULITE/IMMULITE® 1000 Cortisol receive FDA 510(k) clearance?

IMMULITE/IMMULITE® 1000 Cortisol received FDA 510(k) clearance on 2021-01-15, under 510(k) number K203270.

Who is the listed applicant for IMMULITE/IMMULITE® 1000 Cortisol?

The FDA 510(k) record lists Siemens Healthcare Diagnostics Products, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for IMMULITE/IMMULITE® 1000 Cortisol?

The FDA product code for IMMULITE/IMMULITE® 1000 Cortisol is CGR.

관련 임상시험

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NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751의료 기기 인공지능 보조 유로-캠 캐터터 평가 시스템:膀胱癌 진단을 위한NOT_YET_RECRUITING

Siemens Healthcare Diagnostics Products, Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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K260331IMMULITE 2000 3gAllergy Specific IgE Vantage; IMMULITE 2000 Systems Peanut Allergen (F13)K233946IMMULITE® 2000 BR-MAK213510IMMULITE/IMMULITE 1000 OM-MA, IMMULITE 2000 OM-MAK202826IMMULITE® 2000 Cortisol

관련 기기 (코드: CGR)

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K242190Access 코르티솔; DxC 500i 临 床 分析 器Beckman Coulter, Inc.K223038Access 코르티솔Beckman Coulter, Inc.K202136IDS CortisolImmunodiagnostic Systems , Ltd.K202826IMMULITE® 2000 CortisolSiemens Healthcare Diagnostics Products, Ltd.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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