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FDA 510(k)

Karl Storz Radel Sterilization Trays

K-번호: K203572 · 2021-05-07

결정일2021-05-07
제품 코드KCT
자문 위원회HO
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Karl Storz Radel Sterilization Trays is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Karl Storz Endoscopy America, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-05-07 under 510(k) number K203572. The device is classified under product code KCT. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Karl Storz Radel Sterilization Trays?

Karl Storz Radel Sterilization Trays is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-05-07. The listed applicant is Karl Storz Endoscopy America, Inc.. The 510(k) number is K203572.

When did Karl Storz Radel Sterilization Trays receive FDA 510(k) clearance?

Karl Storz Radel Sterilization Trays received FDA 510(k) clearance on 2021-05-07, under 510(k) number K203572.

Who is the listed applicant for Karl Storz Radel Sterilization Trays?

The FDA 510(k) record lists Karl Storz Endoscopy America, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Karl Storz Radel Sterilization Trays?

The FDA product code for Karl Storz Radel Sterilization Trays is KCT.

관련 임상시험

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Karl Storz Endoscopy America, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: KCT)

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공식 출처

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