HIVOX OTC 전기 자극기, EM59-l, HIVOX OTC 전기 자극기, EM59-2
K-번호: K203574 · 2021-03-10
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the HIVOX OTC Electrical Stimulator, EM59-l, HIVOX OTC Electrical Stimulator, EM59-2?
HIVOX OTC Electrical Stimulator, EM59-l, HIVOX OTC Electrical Stimulator, EM59-2 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-03-10. The listed applicant is Hivox Biotek, Inc.. The 510(k) number is K203574.
When did HIVOX OTC Electrical Stimulator, EM59-l, HIVOX OTC Electrical Stimulator, EM59-2 receive FDA 510(k) clearance?
HIVOX OTC Electrical Stimulator, EM59-l, HIVOX OTC Electrical Stimulator, EM59-2 received FDA 510(k) clearance on 2021-03-10, under 510(k) number K203574.
Who is the listed applicant for HIVOX OTC Electrical Stimulator, EM59-l, HIVOX OTC Electrical Stimulator, EM59-2?
The FDA 510(k) record lists Hivox Biotek, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for HIVOX OTC Electrical Stimulator, EM59-l, HIVOX OTC Electrical Stimulator, EM59-2?
The FDA product code for HIVOX OTC Electrical Stimulator, EM59-l, HIVOX OTC Electrical Stimulator, EM59-2 is NUH.
관련 임상시험
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Hivox Biotek, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: NUH)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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