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FDA 510(k)

Heating TENS/EMS Device, FT-240-1, Heating TENS/EMS Device, FT-240-2

K-번호: K221384 · 2022-06-11

결정일2022-06-11
제품 코드NUH
자문 위원회NE
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Heating TENS/EMS Device, FT-240-1, Heating TENS/EMS Device, FT-240-2 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hivox Biotek, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-06-11 under 510(k) number K221384. The device is classified under product code NUH. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Heating TENS/EMS Device, FT-240-1, Heating TENS/EMS Device, FT-240-2?

Heating TENS/EMS Device, FT-240-1, Heating TENS/EMS Device, FT-240-2 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-06-11. The listed applicant is Hivox Biotek, Inc.. The 510(k) number is K221384.

When did Heating TENS/EMS Device, FT-240-1, Heating TENS/EMS Device, FT-240-2 receive FDA 510(k) clearance?

Heating TENS/EMS Device, FT-240-1, Heating TENS/EMS Device, FT-240-2 received FDA 510(k) clearance on 2022-06-11, under 510(k) number K221384.

Who is the listed applicant for Heating TENS/EMS Device, FT-240-1, Heating TENS/EMS Device, FT-240-2?

The FDA 510(k) record lists Hivox Biotek, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Heating TENS/EMS Device, FT-240-1, Heating TENS/EMS Device, FT-240-2?

The FDA product code for Heating TENS/EMS Device, FT-240-1, Heating TENS/EMS Device, FT-240-2 is NUH.

관련 임상시험

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Hivox Biotek, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: NUH)

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