FDA 510(k)

무분말 그린 생분해 니트림 검사 장갑, 화학요법약 및 페닐파라세타모르핀 아세트와의 사용을 위해 검증됨

K-번호: K213373 · 2022-03-10

결정일2022-03-10

제품 코드LZA

자문 위원회의료장비 규제 텍스트 번역 HO [원문 텍스트가 제공되지 않았기 때문에 번역할 수 없습니다. 원문 텍스트를 제공해 주시면 번역을 도와드리겠습니다.]

결정대체적으로 동일

기기 요약

Powder-Free Green Biodegradable Nitrile Examination Glove Tested for Use with Chemotherapy Drugs and Fentanyl Citrate is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Smart Glove Corporation Sdn. Bhd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-03-10 under 510(k) number K213373. The device is classified under product code LZA. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Powder-Free Green Biodegradable Nitrile Examination Glove Tested for Use with Chemotherapy Drugs and Fentanyl Citrate?

Powder-Free Green Biodegradable Nitrile Examination Glove Tested for Use with Chemotherapy Drugs and Fentanyl Citrate is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-03-10. The listed applicant is Smart Glove Corporation Sdn. Bhd.. The 510(k) number is K213373.

When did Powder-Free Green Biodegradable Nitrile Examination Glove Tested for Use with Chemotherapy Drugs and Fentanyl Citrate receive FDA 510(k) clearance?

Powder-Free Green Biodegradable Nitrile Examination Glove Tested for Use with Chemotherapy Drugs and Fentanyl Citrate received FDA 510(k) clearance on 2022-03-10, under 510(k) number K213373.

Who is the listed applicant for Powder-Free Green Biodegradable Nitrile Examination Glove Tested for Use with Chemotherapy Drugs and Fentanyl Citrate?

The FDA 510(k) record lists Smart Glove Corporation Sdn. Bhd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Powder-Free Green Biodegradable Nitrile Examination Glove Tested for Use with Chemotherapy Drugs and Fentanyl Citrate?

The FDA product code for Powder-Free Green Biodegradable Nitrile Examination Glove Tested for Use with Chemotherapy Drugs and Fentanyl Citrate is LZA.

Smart Glove Corporation Sdn. Bhd.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.