면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

TRANBERG Thermoguide Therapy System

K-번호: K214125 · 2022-09-22

신청자Clinical Laserthermia Systems, AB
결정일2022-09-22
제품 코드ONO
자문 위원회SU
결정Substantially Equivalent

기기 요약

TRANBERG Thermoguide Therapy System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Clinical Laserthermia Systems, AB. It received FDA 510(k) clearance on 2022-09-22 under 510(k) number K214125. The device is classified under product code ONO. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the TRANBERG Thermoguide Therapy System?

TRANBERG Thermoguide Therapy System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-09-22. The listed applicant is Clinical Laserthermia Systems, AB. The 510(k) number is K214125.

When did TRANBERG Thermoguide Therapy System receive FDA 510(k) clearance?

TRANBERG Thermoguide Therapy System received FDA 510(k) clearance on 2022-09-22, under 510(k) number K214125.

Who is the listed applicant for TRANBERG Thermoguide Therapy System?

The FDA 510(k) record lists Clinical Laserthermia Systems, AB as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for TRANBERG Thermoguide Therapy System?

The FDA product code for TRANBERG Thermoguide Therapy System is ONO.

관련 임상시험

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Clinical Laserthermia Systems, AB를 신청인으로 등재한 기타 기록

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K251298모바일 레이저 유닛 (1001-N2); 테모그라이드 워크스테이션 (1100-N1); 레이저 애플리케이터 (4012-N5, 4017-N2, 4017-N4); MR 인트로듀서 (4013-N6)K201466Tranberg CLS Laser ApplicatorK163103Tranberg CLS Diffusor Laser FiberK151569Tranberg CLS Laser Fiber

관련 기기 (코드: ONO)

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K262315뇌블레이 시스템Monteris MedicalK260976뇌블레이 시스템Monteris MedicalK253391Visualase Cooled Laser Applicator System (9735559); Visualase Cooled Laser Applicator System (9735560); Visualase Cooled Laser Applicator System (9735561)Medtronic Navigation, Inc.K251298모바일 레이저 유닛 (1001-N2); 테모그라이드 워크스테이션 (1100-N1); 레이저 애플리케이터 (4012-N5, 4017-N2, 4017-N4); MR 인트로듀서 (4013-N6)Clinical Laserthermia Systems, ABK250307Visualase V2 MRI-guided Laser Ablation System (9736422)Medtronic NavigationK240877몬테리스 메디칼 네우로블레이트 시스템Monteris Medical,

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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