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FDA 510(k)

Auryon Atherectomy Catheters

K-번호: K220116 · 2022-09-26

결정일2022-09-26
제품 코드MCW
자문 위원회CV
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Auryon Atherectomy Catheters is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Eximo Medical, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-09-26 under 510(k) number K220116. The device is classified under product code MCW. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Auryon Atherectomy Catheters?

Auryon Atherectomy Catheters is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-09-26. The listed applicant is Eximo Medical, Ltd.. The 510(k) number is K220116.

When did Auryon Atherectomy Catheters receive FDA 510(k) clearance?

Auryon Atherectomy Catheters received FDA 510(k) clearance on 2022-09-26, under 510(k) number K220116.

Who is the listed applicant for Auryon Atherectomy Catheters?

The FDA 510(k) record lists Eximo Medical, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Auryon Atherectomy Catheters?

The FDA product code for Auryon Atherectomy Catheters is MCW.

관련 임상시험

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Eximo Medical, Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: MCW)

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공식 출처

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