면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Protective Gown AAMI Level 4

K-번호: K222128 · 2023-08-08

결정일2023-08-08
제품 코드QPC
자문 위원회SU
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Protective Gown AAMI Level 4 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Kenpax International Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2023-08-08 under 510(k) number K222128. The device is classified under product code QPC. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Protective Gown AAMI Level 4?

Protective Gown AAMI Level 4 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-08-08. The listed applicant is Kenpax International Limited. The 510(k) number is K222128.

When did Protective Gown AAMI Level 4 receive FDA 510(k) clearance?

Protective Gown AAMI Level 4 received FDA 510(k) clearance on 2023-08-08, under 510(k) number K222128.

Who is the listed applicant for Protective Gown AAMI Level 4?

The FDA 510(k) record lists Kenpax International Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Protective Gown AAMI Level 4?

The FDA product code for Protective Gown AAMI Level 4 is QPC.

관련 임상시험

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Kenpax International Limited를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: QPC)

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공식 출처

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