FDA 510(k)

Anthogyr 수술 캐셋

K-번호: K230680 · 2023-07-11

결정일2023-07-11

제품 코드KCT

자문 위원회의료장비 규제 텍스트 번역 HO [원문 텍스트가 제공되지 않았기 때문에 번역할 수 없습니다. 원문 텍스트를 제공해 주시면 번역을 도와드리겠습니다.]

결정대체적으로 동일

기기 요약

Anthogyr Surgical Cassettes is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Anthogyr. It received FDA 510(k) clearance on 2023-07-11 under 510(k) number K230680. The device is classified under product code KCT. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Anthogyr Surgical Cassettes?

Anthogyr Surgical Cassettes is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-07-11. The listed applicant is Anthogyr. The 510(k) number is K230680.

When did Anthogyr Surgical Cassettes receive FDA 510(k) clearance?

Anthogyr Surgical Cassettes received FDA 510(k) clearance on 2023-07-11, under 510(k) number K230680.

Who is the listed applicant for Anthogyr Surgical Cassettes?

The FDA 510(k) record lists Anthogyr as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Anthogyr Surgical Cassettes?

The FDA product code for Anthogyr Surgical Cassettes is KCT.

Anthogyr를 신청인으로 등재한 기타 기록

K231072Anthogyr FlexiBase® 티타늄 베이스 for Axiom® BL K233264Anthogyr INTEGRAL 가이드드 수술 캐셋 K230104Anthogyr AXIOM® BL X3 임plants, Anthogyr Multi-Unit components for AXIOM® BL K160730기기 세트

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.