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FDA 510(k)

CEDIA Heroin Metabolite (6-AM) Assay

K-번호: K231007 · 2023-09-27

신청자Microgenics Corporation
결정일2023-09-27
제품 코드DJG
자문 위원회TX
결정Substantially Equivalent

기기 요약

CEDIA Heroin Metabolite (6-AM) Assay is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Microgenics Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2023-09-27 under 510(k) number K231007. The device is classified under product code DJG. It was reviewed by the TX advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the CEDIA Heroin Metabolite (6-AM) Assay?

CEDIA Heroin Metabolite (6-AM) Assay is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-09-27. The listed applicant is Microgenics Corporation. The 510(k) number is K231007.

When did CEDIA Heroin Metabolite (6-AM) Assay receive FDA 510(k) clearance?

CEDIA Heroin Metabolite (6-AM) Assay received FDA 510(k) clearance on 2023-09-27, under 510(k) number K231007.

Who is the listed applicant for CEDIA Heroin Metabolite (6-AM) Assay?

The FDA 510(k) record lists Microgenics Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CEDIA Heroin Metabolite (6-AM) Assay?

The FDA product code for CEDIA Heroin Metabolite (6-AM) Assay is DJG.

관련 임상시험

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Microgenics Corporation를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: DJG)

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공식 출처

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