면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

IPD Dental Implant Abutments

K-번호: K231413 · 2023-10-10

결정일2023-10-10
제품 코드NHA
자문 위원회DE
결정Substantially Equivalent

기기 요약

IPD Dental Implant Abutments is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Implant Protesis Dental 2004, S.L.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-10-10 under 510(k) number K231413. The device is classified under product code NHA. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the IPD Dental Implant Abutments?

IPD Dental Implant Abutments is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-10-10. The listed applicant is Implant Protesis Dental 2004, S.L.. The 510(k) number is K231413.

When did IPD Dental Implant Abutments receive FDA 510(k) clearance?

IPD Dental Implant Abutments received FDA 510(k) clearance on 2023-10-10, under 510(k) number K231413.

Who is the listed applicant for IPD Dental Implant Abutments?

The FDA 510(k) record lists Implant Protesis Dental 2004, S.L. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for IPD Dental Implant Abutments?

The FDA product code for IPD Dental Implant Abutments is NHA.

관련 임상시험

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Implant Protesis Dental 2004, S.L.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: NHA)

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공식 출처

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