면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

IPDmilled Blanks

K-번호: K253253 · 2026-01-22

신청자Implant Protesis Dental 2004, S.L.
결정일2026-01-22
제품 코드NHA
자문 위원회DE
결정Substantially Equivalent

기기 요약

IPDmilled Blanks is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Implant Protesis Dental 2004, S.L.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-01-22 under 510(k) number K253253. The device is classified under product code NHA. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the IPDmilled Blanks?

IPDmilled Blanks is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-01-22. The listed applicant is Implant Protesis Dental 2004, S.L.. The 510(k) number is K253253.

When did IPDmilled Blanks receive FDA 510(k) clearance?

IPDmilled Blanks received FDA 510(k) clearance on 2026-01-22, under 510(k) number K253253.

Who is the listed applicant for IPDmilled Blanks?

The FDA 510(k) record lists Implant Protesis Dental 2004, S.L. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for IPDmilled Blanks?

The FDA product code for IPDmilled Blanks is NHA.

관련 임상시험

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Implant Protesis Dental 2004, S.L.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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K251471IPD Dental Implant AbutmentsK242819IPD Dental Implant AbutmentsK240570IPD Dental Implant AbutmentsK231413IPD Dental Implant AbutmentsK222215IPD Dental Implant Abutments

관련 기기 (코드: NHA)

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K262207Cemented Plus AbutmentUnidental Co., Ltd.K260940BellaTek BarsZimVie US Corp, LLCK253999Universal Base ASC Engaging; Universal Base ASC Non-Engaging; Universal Base MUA ASC; Temporary Abutment Engaging and Non-Engaging; Healing Abutment Conical Connection; Omnigrip Clinical Screw Titanium; Omnigrip Prosthetic ScrewNobel Biocare ABK261147Neodent Implant System - NeoConvert FitJJGC Indústria e Comércio de Materiais Dentários S.A.K261122MIST ICImagine Milling Technologies, LLCK260061BioHorizons CEREC Compatible Ti-BasesBioHorizons Implant Systems, Inc.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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