FDA 510(k)

뉴스킨 레누스파 아이오

K-번호: K232001 · 2023-11-21

결정일2023-11-21

제품 코드NFO

자문 위원회NE (이 문서는 원문이 제공되지 않았기 때문에 번역할 수 없습니다. 원문을 제공해 주시면 번역을 도와드리겠습니다.)

결정대체적으로 동일

기기 요약

Nu Skin RenuSpa iO is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nse Products, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-11-21 under 510(k) number K232001. The device is classified under product code NFO. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Nu Skin RenuSpa iO?

Nu Skin RenuSpa iO is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-11-21. The listed applicant is Nse Products, Inc.. The 510(k) number is K232001.

When did Nu Skin RenuSpa iO receive FDA 510(k) clearance?

Nu Skin RenuSpa iO received FDA 510(k) clearance on 2023-11-21, under 510(k) number K232001.

Who is the listed applicant for Nu Skin RenuSpa iO?

The FDA 510(k) record lists Nse Products, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Nu Skin RenuSpa iO?

The FDA product code for Nu Skin RenuSpa iO is NFO.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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