면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

AMSCO 600 스팀 스타일라이저

K-번호: K232485 · 2023-09-13

신청자Steris
결정일2023-09-13
제품 코드FLE
자문 위원회의료장비 규제 텍스트 번역 HO [원문 텍스트가 제공되지 않았기 때문에 번역할 수 없습니다. 원문 텍스트를 제공해 주시면 번역을 도와드리겠습니다.]
결정Substantially Equivalent

기기 요약

AMSCO 600 Steam Sterilizer is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Steris. It received FDA 510(k) clearance on 2023-09-13 under 510(k) number K232485. The device is classified under product code FLE. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the AMSCO 600 Steam Sterilizer?

AMSCO 600 Steam Sterilizer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-09-13. The listed applicant is Steris. The 510(k) number is K232485.

When did AMSCO 600 Steam Sterilizer receive FDA 510(k) clearance?

AMSCO 600 Steam Sterilizer received FDA 510(k) clearance on 2023-09-13, under 510(k) number K232485.

Who is the listed applicant for AMSCO 600 Steam Sterilizer?

The FDA 510(k) record lists Steris as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for AMSCO 600 Steam Sterilizer?

The FDA product code for AMSCO 600 Steam Sterilizer is FLE.

관련 임상시험

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Steris를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: FLE)

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공식 출처

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