FDA 510(k)

비가nk 4T 플러스

K-번호: K233010 · 2023-11-21

결정일2023-11-21

제품 코드NFO

자문 위원회NE (이 문서는 원문이 제공되지 않았기 때문에 번역할 수 없습니다. 원문을 제공해 주시면 번역을 도와드리겠습니다.)

결정대체적으로 동일

기기 요약

Beagank 4T Plus is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Belega, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-11-21 under 510(k) number K233010. The device is classified under product code NFO. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Beagank 4T Plus?

Beagank 4T Plus is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-11-21. The listed applicant is Belega, Inc.. The 510(k) number is K233010.

When did Beagank 4T Plus receive FDA 510(k) clearance?

Beagank 4T Plus received FDA 510(k) clearance on 2023-11-21, under 510(k) number K233010.

Who is the listed applicant for Beagank 4T Plus?

The FDA 510(k) record lists Belega, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Beagank 4T Plus?

The FDA product code for Beagank 4T Plus is NFO.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

비가nk 4T 플러스

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