FDA 510(k)

マイ올라이트 マ이クロカ�正手具

K-번호: K243063 · 2025-02-10

결정일2025-02-10

제품 코드NFO

자문 위원회NE (이 문서는 원문이 제공되지 않았기 때문에 번역할 수 없습니다. 원문을 제공해 주시면 번역을 도와드리겠습니다.)

결정대체적으로 동일

기기 요약

Myolight Microcurrent Handpiece is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Raja Trading Company, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-02-10 under 510(k) number K243063. The device is classified under product code NFO. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Myolight Microcurrent Handpiece?

Myolight Microcurrent Handpiece is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-02-10. The listed applicant is Raja Trading Company, Inc.. The 510(k) number is K243063.

When did Myolight Microcurrent Handpiece receive FDA 510(k) clearance?

Myolight Microcurrent Handpiece received FDA 510(k) clearance on 2025-02-10, under 510(k) number K243063.

Who is the listed applicant for Myolight Microcurrent Handpiece?

The FDA 510(k) record lists Raja Trading Company, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Myolight Microcurrent Handpiece?

The FDA product code for Myolight Microcurrent Handpiece is NFO.

Raja Trading Company, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

K202175오ksi라이트 2.0 K200104오실라이트

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.