면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Aventus Thrombectomy System

K-번호: K250202 · 2025-02-26

신청자Inquis Medical
결정일2025-02-26
제품 코드QEW
자문 위원회CV
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Aventus Thrombectomy System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Inquis Medical. It received FDA 510(k) clearance on 2025-02-26 under 510(k) number K250202. The device is classified under product code QEW. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Aventus Thrombectomy System?

Aventus Thrombectomy System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-02-26. The listed applicant is Inquis Medical. The 510(k) number is K250202.

When did Aventus Thrombectomy System receive FDA 510(k) clearance?

Aventus Thrombectomy System received FDA 510(k) clearance on 2025-02-26, under 510(k) number K250202.

Who is the listed applicant for Aventus Thrombectomy System?

The FDA 510(k) record lists Inquis Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Aventus Thrombectomy System?

The FDA product code for Aventus Thrombectomy System is QEW.

관련 임상시험

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Inquis Medical를 신청인으로 등재한 기타 기록

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K261105Powered Aventus Thrombectomy System™K262030Aventus Thrombectomy SystemK260091Aventus Introducer SheathK253925Aventus Thrombectomy SystemK251189Aventus Thrombectomy SystemK250668Aventus Thrombectomy System (IM-2100)

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관련 기기 (코드: QEW)

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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